1 色譜柱規(guī)格
產(chǎn)品名稱 | 理論塔板數(shù) | 官能團 | 基 質(zhì) | 分離模式 | 粒徑 （μm） | 尺寸I.D.×L(mm) |
NH2P-50 4E | 7500 以上 | 氨基 | 聚乙烯醇 | 正相分離 | 5 | 4.6×250 |
產(chǎn)品名稱 | 最大耐壓(MPa) | 最大使用流量（mL/min） | 使用溫度 范圍(℃) | 使用PH 范圍 | 出廠時溶劑 |
NH2P-50 4E | 10.0 | 1.5 | 4～50 | 2～13 | CH3CN/H2O=75/25 |
標(biāo)準(zhǔn)使用流量：0.5～1.0 mL/min；使用頻率高時，建議在通常流量下使用。
2 使用上的注意事項
聚合物氨基柱與硅膠氨基柱相比，在同樣的流動相條件下分離性能高，再現(xiàn)性好。適用于寬的PH 范圍（PH2~13）及各種緩沖液。
Ⅰ 操作注意事項
1） 一定要在規(guī)定的壓力、流量、溫度范圍內(nèi)使用。如果瞬間超過最高使用壓力、或最
大使用流量，都有可能會損壞色譜柱。
2） 樣品必須用流動相來配制。對于流動相（如：乙腈/水=75/25）難溶解的樣品，可將
樣品在純水中溶解后，再加乙腈調(diào)成與流動相相同的組成。
3） 連接色譜柱之前，對液相流路系統(tǒng)進行充分的清洗。清洗方法如下。
A 流動相是極性溶劑/水的情況下
清洗液：NH2P 色譜柱測試用流動相
清洗量：100mL
注意點：撥動切換閥，對進樣系統(tǒng)也要進行清洗。
B 流動相是緩沖液的情況下
清洗液：①純水 40mL ②50mM 磷酸水溶液
③純水 40mL ④50mM 氫氧化鈉水溶液 100mL
⑤純水 100mL ⑥NH2P 色譜柱測定用流動相 100mL
注意點：撥動切換閥，對進樣系統(tǒng)也要進行清洗。
C 色譜柱流動相置換時，置換流量為0.5mL/min 以下。
4）色譜柱的再生
如果液相流路系統(tǒng)中含有污染填料的成分（金屬離子等），會引起糖類的洗脫異常、
分離性能降低。因此3）流路清洗非常重要。如果出現(xiàn)類似的分析異常，可以對色譜柱進
行再生，有可能柱性能會回復(fù)。再生方法如下。
流量：0.5mL/min
清洗液（清洗時間）： ①純水（10min） ②0.1M 高氯酸溶液(2 hr)
③純水（10min） ④0.1M 氫氧化鈉水溶液(2 hr)
⑤純水(20min) ⑥NH2P 色譜柱測定用流動相(1 hr)
Ⅱ 各種流動相使用注意事項
1） 糖分析
① 水、乙腈和乙醇的混合液或各單獨液的任意比率都可使用。因乙醇水溶液的黏度高，使用流量請低于通常流量。
② 上述的溶液中，也可使用乙腈或乙醇能溶的各種緩沖試劑（如氫氧化四丙基銨、
醋酸、醋酸鈉）。使用時請確認(rèn)是否有沉淀的析出。
③ PH 使用范圍2～13
2） 作為離子交換色譜柱使用
① 磷酸鹽、醋酸鹽等各種緩沖液及氯化鈉、氯化鈣、硫酸鈉等可同時使用。
② PH 使用范圍2～13
3） 使用溫度
4℃～50℃范圍下使用。高溫使用時注意防止生成氣泡。低溫下由于流動相黏度升高，建議在低流量下使用。
4）色譜柱的再生（簡單再生法）
0.1N 的NaOH 水溶液在低于通常流量下以10～20 倍色譜柱體積流過色譜柱。
堿洗凈后，一定要置換成30～80%的乙腈水溶液后保存。
3 色譜柱性能的測試方法
按照下面的條件，對色譜柱進行性能測試（詳情請參考色譜柱附帶的出廠檢查報告COA）
色譜柱 | 流動相 | 流量 | 色譜柱溫度 | 樣品 | 注入量 |
NH2P-50 4E | CH3CN/H2O=75/25 | 1.0mL/min | 室溫約30℃ | 5mg/mL Sucrose | 6μL |
